Що робити, якщо в родині були випадки раку?
Для багатьох людей сімейна історія онкозахворювань стає постійним приводом для тривоги. Але часто є дві крайності. Або пацієнт починає уважніше прислухатись до організму, сприймає кожен симптом як прояв раку. Або, навпаки, роками уникає обстежень через страх почути небажаний діагноз.
«У моєї мами був рак».
«Дідусь помер від злоякісної пухлини».
«У нашій родині це вже не перший випадок онко».
Онкологи часто чують ці фрази. І розуміють: наявність випадків раку в родині не означає, що обов’язково захворіє та людина, яка прийшла на консультацію. Але це інформація, що допомагає правильно вибудувати профілактику, спостереження та ранню діагностику.
Чи весь рак є спадковим?
Ні, більшість злоякісних пухлин не пов’язані зі спадковими генетичними синдромами.
За сучасними даними, лише частина онкологічних захворювань має чіткий спадковий характер. У більшості випадків рак виникає через поєднання різних факторів:
- віку;
- способу життя;
- шкідливих звичок;
- впливу навколишнього середовища;
- хронічних захворювань;
- випадкових генетичних змін у клітинах.
Але є ситуації, коли сімейна історія справді потребує особливої уваги.
Коли спадковий ризик може бути вищим?
Онколога насторожують випадки, коли:
- у кількох родичів був один і той самий вид раку;
- захворювання у близьких виникло в молодому віці;
- в однієї людини було кілька злоякісних процесів;
- у родині були випадки раку грудної залози, яєчників, товстої кишки, передміхурової залози або підшлункової залози;
- онкологічне захворювання виникло у кількох поколіннях поспіль.
Але навіть у таких ситуаціях важливо не робити висновки самостійно. Люди часто або недооцінюють ризики, або, навпаки, живуть у постійному страху без реальних підстав.
Саме тому консультація фахівця потрібна для того, щоб оцінити ризики професійно та без зайвої тривоги.
Як правильно діяти?
Перше й найважливіше — не ігнорувати інформацію про захворювання в сім’ї.
Іноді пацієнти приходять на консультацію, розповідають про симптоми або просять рекомендації щодо обстежень. І лише після запитання онколога про хвороби близьких родичів згадують про рак шлунка у тітки, рак яєчника і пухлину грудей у мами, рак кишківника у сестри і батька...
Для онколога це важлива частина анамнезу.
Якщо в родині були випадки злоякісних пухлин, варто:
- знати, який саме це був вид раку;
- у якому віці встановили діагноз;
- скільки родичів мали подібні захворювання;
- чи були повторні випадки в різних поколіннях.
Ця інформація допомагає визначити, чи потрібне додаткове спостереження або генетичне консультування.
Дослідження генетики: кому потрібно?
Одна з поширених помилок — переконання, що кожній людині з сімейною історією раку потрібно негайно здавати дорогі генетичні тести.
У доказовій медицині такі обстеження мають чіткі показання.
Доцільність оцінює лікар, враховуючи:
- типи злоякісних пухлин в родині;
- вік появи захворювання;
- кількість випадків;
- результати попередніх обстежень;
- індивідуальні фактори ризику.
Іноді людині справді рекомендують молекулярно-генетичне дослідження. Але дуже часто ключовим є не тестування, а правильно організоване профілактичне (скринінгове) спостереження.
Профілактика — це правильна діагностика
Люди з підвищеною тривожністю можуть хаотично здавати десятки аналізів, регулярно перевіряти онкомаркери та робити обстеження без показів. Проблема в тому, що такий підхід не завжди допомагає вчасно виявити проблему, а створює ілюзію заспокоєння.
У сучасній онкології профілактика базується на доказових методах скринінгу.
Залежно від особистого і сімейного анамнезу клінічний онколог може рекомендувати регулярні:
- мамографію;
- ендоскопічні дослідження (гастро-, колоноскопію);
- низькодозову КТ легень для груп ризику;
- огляд онкогінеколога;
- дерматоскопію тощо.
Головне — не кількість різних аналізів, а правильно підібрана тактика спостереження.
Чому важливо проконсультуватись з клінічним онкологом
Одна з найнебезпечніших помилок — чекати, поки з’являться ознаки хвороби.
Багато злоякісних процесів на ранніх стадіях можуть не спричиняти жодних симптомів. Саме тому профілактичні консультації мають велике значення для людей із сімейною історією раку.
Консультація клінічного онколога LISOD допомагає:
- оцінити індивідуальні ризики;
- зрозуміти, які обстеження справді потрібні;
- уникнути непотрібних аналізів;
- сформувати план профілактики;
- не пропустити небезпечні зміни.
Іноді після такої консультації людина вперше перестає жити в постійному страху, тому що отримує чіткі рекомендації та зрозумілий план дій.
Фахівці Лікарні ізраїльської онкології LISOD розуміють, наскільки сильно може непокоїти тривога через сімейну історію раку. Саме тому для нас важливі не лише обстеження, а й уважне ставлення до кожного пацієнта.
Ми працюємо відповідно до сучасних міжнародних рекомендацій та принципів доказової медицини. Детально з’ясовуємо анамнез, враховуємо ризики. І в кожній ситуації індивідуально визначаємо перелік досліджень, які будуть інформативними і дозволять контролювати стан здоров’я пацієнта.
Наявність випадків раку в родині — це не вирок і не причина жити в постійному страху.
Але це привід уважніше ставитись до свого здоров’я та не відкладати консультацію фахівця.
Запишіться на консультацію в LISOD:
0-800-500-110 — дзвінки по Україні безкоштовні.
Самолікування може бути небезпечним для вашого здоров’я!
LISOD - онкологічна лікарня з повним циклом допомоги: профілактики, діагностики, лікування і реабілітації з використанням міжнародних стандартів на засадах доказової медицини. У LISOD використовується необхідне сучасне високотехнологічне обладнання для діагностики та лікування онкологічних захворювань.





LISOD - онкологічна лікарня з повним циклом допомоги: профілактики, діагностики, лікування і реабілітації з використанням міжнародних стандартів на засадах доказової медицини. У LISOD використовується необхідне сучасне високотехнологічне обладнання для діагностики та лікування онкологічних захворювань.




